Qingdao Jianma Gene Technology Co., Ltd. uudse koroonaviiruse nukleiinhapete tuvastamine on CE poolt sertifitseeritud.
13. märtsil sai Qingdaos asuva Saksa biotehnoloogiaettevõtte 100% omanduses oleva Qingdao Jianma Gene Technology Co., Ltd. tütarettevõtte COVID nukleiinhapete testikomplekt (kiire PCR fluorestsentsmeetod) Euroopa Liidu sertifikaadi, mis näitab, et toode vastab Euroopa Liidu meditsiiniseadmete direktiivi vastavusnõuetele ja omab Euroopa turu juurdepääsutingimusi.See on ainuke vähestest kodumaistest nukleiinhapete testimistoodetest, mis Euroopa turule jõuab.Üks toodetest.
JanMa geen on keskendunud nukleiinhapete kiire tuvastamise valdkonnale.Põhiprobleemide lahendamiseks on ta teinud koostööd Qingdao ülikooli ning Qingdao teaduse ja tehnoloogia ülikooliga.Ta on iseseisvalt omandanud kiire PCR põhitehnoloogia.Viimase kahe aasta jooksul on ta turule toonud kiired nukleiinhapete tuvastamise komplektid, nagu kolorimeetria, fluorestsentsmeetod ja muud abivahendid.See on saavutanud mitmeid tehnoloogilisi läbimurdeid, nagu üheastmeline tuvastamine, nukleiinhappevaba ekstraheerimine, nukleiinhappe kiire amplifikatsioon, mitmemoodiline tulemuste tõlgendamine, eelnevalt segatud tahkisreaktiiv jne, mis toob kaasa uusima kiire tuvastamise toote kogemus ja on molekulaardiagnostika POCT tööstuse esirinnas.
Sertifitseeritud tooteteave
01 Toote nimi: sars-cov-2 tuumahappe tuvastamise komplekt (kiire PCR fluorestsentsmeetod)
Tootenumber: jm001
Tuvastamine: 30 minuti jooksul
Toetav instrument: nd360 kiir-PCR-seade / muud PCR-instrumendid
Toote vorm: tahke reaktiiv, lihtne transportida ja säilitada toatemperatuuril
Toote tutvustus
Telli Tel.: + 86-532-8833080515610060982 (juht Yin)
Email: navid@naidesw.com
Postitusaeg: 11.11.2020
