China Hot Selling for China Medomics CE märgistatud valge nimekirja kiirtuvastuse testikomplekt (LFIA) uudsete CORONa viiruse tootjate ja tarnijate jaoks |Jianma

Olla meie töötajate unistuste elluviimise lava!Et luua õnnelikum, palju ühtsem ja palju rohkem spetsialistide meeskond!Meie klientide, tarnijate, ühiskonna ja meie endi vastastikuse kasumi saavutamiseks Hiina Medomics CE-märgistatud valge nimekirja kiire tuvastamise eest kuuma müügi eestTestikomplekt(LFIA) uudse CORONa viiruse jaoks. Ootame uusi ja varasemaid tarbijaid kõigist elustiili valdkondadest, et rääkida meiega eelseisvate ettevõttesuhete ja vastastikuste saavutuste teemal!
Olla meie töötajate unistuste elluviimise lava!Et luua õnnelikum, palju ühtsem ja palju rohkem spetsialistide meeskond!Et saavutada oma klientide, tarnijate, ühiskonna ja meie endi vastastikust kasumitHiina kiirdiagnostika test, Testikomplekt, Kõrgeimate tootekvaliteedi ja teeninduse standarditega on meie lahendusi eksporditud enam kui 25 riiki, nagu USA, KANADA, SAKSAMAA, PRANTSUSMAA, AÜE, Malaisia ​​ja nii edasi. Meil ​​on olnud väga hea meel teenindada kliente kõikjalt. maailm!
Ettevõtte enda väljatöötatud uue põlvkonna nukleiinhapete kiirtuvastuse platvorm – ASEA tehnoloogia on täpne, lihtne ja kiire nukleiinhapete kiirtuvastuse tehnoloogia.

Kogu protsessi "proovi võtmisest tulemuseni" saab lõpule viia 35 minutiga, saavutades märkimisväärse paranemise nukleiinhapete tuvastamisel "tunni tasemelt" "minuti tasemele".

【Tootekirjeldus】

Seda komplekti kasutatakse uue koroonaviirusnakkuse in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks kopsupõletiku kahtluse korral, kahtlustatavate klastritega patsientidel ja teistel patsientidel, kellel on vaja diagnoosida või diferentseeritud diagnoosida uus koroonaviirusnakkus kurgu tampooniproovides ja alveoolide loputusvedeliku proovides.

SARS-CoV-2 geen ORF1ab ja N geen. Toode on saanud CE-sertifikaadi (vt lisa 2) ja on kantud Kaubandusministeeriumi ekspordiks soovitatud epideemiavastaste materjalide valgesse nimekirja.

Tahkis- ja vedelat tüüpi reaktiivid vastavad erinevate ladustamisstsenaariumide vajadustele.Toote toimivuse võrdlust vaadake 3. lisast

【Toote parameeter】

【Toote eelised】

1. Lihtne töö, mis sobib erinevate tuvastamise stsenaariumide jaoks.

2. Kiire tuvastamine, nukleiinhapete amplifikatsioon umbes 35 minutiga.

3. Toetage tahkete reaktiivide transportimist toatemperatuuril, vähendades logistikakulusid.

【0,5-tunnine tuvastusskeem】

Instrument:ND360reaalajas fluorestsentsi kvantitatiivne PCR;

Ekstraheerimine:JM101uus koroonaviiruse nukleiinhapete kiire ekstraheerimise komplekt;

Märkamine:JM001uus kroonnukleiinhapete tuvastamise komplekt.

【toimingu vooskeem】

【tunnistuse kvalifikatsioon】

Uue koroonaviiruse CE-sertifikaat

SARS-CoV-2 nukleiinhappe tuvastamise komplekti kasutatakse SARS-CoV-2 ORF1ab ja N geeni tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovides ja bronhoalveolaarses loputuses.

Tuvastamisprotsessi saab lõpule viia 35 minutiga, saavutades nukleiinhapete tuvastamise olulise paranemise "tunni tasemelt" "minuti tasemele".

【Toote eelised】

(1) Kiire: nukleiinhappe amplifikatsioon lõpeb 35 minutiga；

(2) Täpne: kõrge tundlikkus, minimaalne tuvastamispiir on 1000 koopiat/ml.；

(3) Mugav: eelsegatud tahked reaktiivid, lihtne kasutada;transporditakse toatemperatuuril stabiilse jõudlusega;